　　關(guān)于志賀氏血清，生物學(xué)上對它的定義：是一種成分復(fù)雜的混合物，且對細(xì)胞生長具有促進(jìn)作用，我們培養(yǎng)細(xì)胞離不開血清。那么，你知道在大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)中由志賀氏血清引起的細(xì)胞生長狀態(tài)不佳及病毒滴度的影響都有哪些表現(xiàn)呢？

　　一、細(xì)胞生長速度緩慢，長滿單層時(shí)間長；從同一細(xì)胞瓶中分出兩瓶細(xì)胞，用同一種培養(yǎng)液，分別加入10％的對照血清和待檢血清，在相同條件下培養(yǎng)72小時(shí)，會出現(xiàn)對照血清長滿單層，而待檢血清大約只有60～70％，這種血清就不適合用來大規(guī)模培養(yǎng)細(xì)胞。

　　二、細(xì)胞傳代后形態(tài)不正常，細(xì)胞狀態(tài)發(fā)生變化；由于血清的質(zhì)量問題，使原本狀態(tài)正常的細(xì)胞經(jīng)傳代后形態(tài)會變差；

　　比如：細(xì)胞瓶里會出現(xiàn)一些蠕動的小黑點(diǎn)（并非污染），或者細(xì)胞表面形成一層油狀覆蓋物；細(xì)胞的輪廓變得模糊，細(xì)胞之間的間隙被血清中的蛋白顆粒填充，從而影響細(xì)胞向四周擴(kuò)展生長。

　　三、細(xì)胞傳幾代后就出現(xiàn)脫壁現(xiàn)象，不能連續(xù)傳代；質(zhì)量較差的血清缺乏某種細(xì)胞的貼壁因子，會使細(xì)胞在傳代過程中逐漸喪失貼壁的能力。細(xì)胞會從正常的貼壁狀態(tài)，邊緣開始縮小，上翹。觀察到的現(xiàn)象就是細(xì)胞表面不光滑，晃動細(xì)胞瓶會看到細(xì)胞表面有絮狀物隨培養(yǎng)液波動。隨著傳代次數(shù)增加，細(xì)胞縮小的情況越來越嚴(yán)重，直到終*脫壁而死亡。

　　四、細(xì)胞長的很好，致密的單層，狀態(tài)也很正常，但是接毒后細(xì)胞基本不發(fā)生病變，做滴度檢測幾乎測不出抗原滴度。這種情況也許是因?yàn)檠逯泻信c接種的病毒有同源的特異性抗體。

　　比如血清中經(jīng)常會存在乙腦抗體，牛腹瀉病毒抗體等，如果存在這些抗體，就會把接進(jìn)去的病毒給中和掉。如果抗體滴度很高，病毒會被抗體*中和，就沒病毒顆粒在細(xì)胞中增殖，所以會檢測不到病毒滴度。

　　這種情況給疫苗企業(yè)造成的損失是相當(dāng)大的，不產(chǎn)毒等于前面所做的那么多工作全部白費(fèi)，浪費(fèi)人力、物力，尤其是時(shí)間上的浪費(fèi)，從培養(yǎng)細(xì)胞開始到接病毒，到收液至少需要一兩個(gè)月，一旦出現(xiàn)不產(chǎn)毒的情況，那么這一兩月時(shí)間就白白浪費(fèi)掉了，這也是牛血清給疫苗企業(yè)造成的風(fēng)險(xiǎn)之一。

　　五、細(xì)胞生長的狀態(tài)一般，產(chǎn)毒少，毒價(jià)低。這種情況比較常見，細(xì)胞是病毒的載體，由于血清質(zhì)量不好，導(dǎo)致細(xì)胞生長狀態(tài)不好，病毒就無法進(jìn)行正常的復(fù)制。并非病毒都不能復(fù)制，所以就造成疫苗的效價(jià)不夠，可能造成不合格產(chǎn)品。

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了解志賀氏血清與細(xì)胞的促進(jìn)關(guān)系點(diǎn)擊次數(shù)：1429 更新時(shí)間：2020-03-12